KUNZARGO VORÁGINE
Ficha de salud y trazabilidad
Nombre completo
Kunzargo Vorágine
Fecha de nacimiento
10 de Octubre de 2025
Color
Blue Classic Torbie
Género
Hembra
PRUEBAS GENÉTICAS
Atrofia Muscular Espinal
(SMA)
Enfermedad neuromuscular hereditaria que afecta el desarrollo y la función muscular. Es autosómica recesiva.
Resultado: Negativo / No portador
Laboratorio: Uc Davis.
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Enfermedad Renal Poliquística.
(PKD1)
Formación de quistes en los riñones con componente genético. Screening preventivo en programa de crianza responsable.
Resultado: Negativo / No portador
Laboratorio: Uc Davis.
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Cardiomiopatía Hipertrófica
(HCM)
Enfermedad cardiaca hereditaria que causa engrosamiento del músculo del corazón.
El test genético detecta mutaciones asociadas en Maine Coon.
Resultado: Negativo / No portador
Laboratorio: Uc Davis.
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EVALUACIONES CLÍNICAS
Ecocardiograma Doppler
(HCM screening)
Evaluación por cardiólogo veterinario para la detección de cardiomiopatía y función cardiaca.
Resultado: Normal / Sin evidencia de cardiomiopatía
Especialista: MVZ.
Fecha: 26 marzo 2026
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Displásicosia de Cadera
(Hip Dysplasia Screening)
Evaluación radiográfica de la articulación coxofemolar para detectar signos de displasia.
Resultado: Normal / Sin evidencia de displasia.
(OFA: Excelente/Good)
Especialista: MVZ.
Fecha:
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ESTATUS SANITARIO
REGISTRO Y TRAZABILIDAD
FIV / FeLV
Virus de inmunodeficiencia Felina y Leucemia Felina
Pruebas serológicas de rutina en programa reproductivo.
FIV: Negativo. Feli: Negativo
Fecha: 26 marzo 2026
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Registro en PawPeds
Base de datos internacional para análisis genealógíco, lineas de sangre y control de consanguinidad (COI)
Grupo Sanguíneo
Tipo: A
Método: Genético
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Perfil genético
DNA profilling para identificación
y verificación de linaje.
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COI (5 generaciones)
0.0%
Fuente: PawPeds
La integración de pruebas genéticas, evaluaciones clínicas y análisis genealógicos
permiten una toma de decisiones informadas, reduciendo riesgos hereditarios
y elevando el estándar de la crianza.
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Las pruebas genéticas no sustituyen estudios clínicos, sino que los complementan.
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Un resultado negativo en pruebas genéticas indica ausencia de mutaciones conocidas, pero no excluye completamente la posibilidad de desarrollar la enfermedad.
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Todos los estudios forman parte de un programa de crianza responsable y transparente.