KUNZARGO ZARATHUSTRA
2025 BEST BROWN (BLACK) CLASSIC TORBIE MAINE COON OF THE YEAR
Ficha de salud y trazabilidad
Nombre completo
CH Kunzargo Zarathustra
Fecha de nacimiento
8 de febrero de 2024
Color
Brown (Black) Classic Torbie
Género
Hembra
PRUEBAS GENÉTICAS
Atrofia Muscular Espinal
(SMA)
Enfermedad neuromuscular hereditaria que afecta el desarrollo y la función muscular. Es autosómica recesiva.
Resultado: Negativo / No portador
Laboratorio: Uc Davis.
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Enfermedad Renal Poliquística.
(PKD1)
Formación de quistes en los riñones con componente genético. Screening preventivo en programa de crianza responsable.
Resultado: Negativo / No portador
Laboratorio: Uc Davis.
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Cardiomiopatía Hipertrófica
(HCM)
Enfermedad cardiaca hereditaria que causa engrosamiento del músculo del corazón.
El test genético detecta mutaciones asociadas en Maine Coon.
Resultado: Negativo / No portador
Laboratorio: Uc Davis.
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EVALUACIONES CLÍNICAS
Ecocardiograma Doppler
(HCM screening)
Evaluación por cardiólogo veterinario para la detección de cardiomiopatía y función cardiaca.
Resultado: Normal / Sin evidencia de cardiomiopatía
Especialista: MVZ.
Fecha: 26 marzo 2026
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Displásicosia de Cadera
(Hip Dysplasia Screening)
Evaluación radiográfica de la articulación coxofemolar para detectar signos de displasia.
Resultado: Normal / Sin evidencia de displasia.
(OFA: Excelente/Good)
Especialista: MVZ.
Fecha:
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ESTATUS SANITARIO
REGISTRO Y TRAZABILIDAD
FIV / FeLV
Virus de inmunodeficiencia Felina y Leucemia Felina
Pruebas serológicas de rutina en programa reproductivo.
FIV: Negativo. Feli: Negativo
Fecha: 26 marzo 2026
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Registro en PawPeds
Base de datos internacional para análisis genealógíco, lineas de sangre y control de consanguinidad (COI)
Grupo Sanguíneo
Tipo: A
Método: Genético
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Perfil genético
DNA profilling para identificación
y verificación de linaje.
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COI (5 generaciones)
0.0%
Fuente: PawPeds
La integración de pruebas genéticas, evaluaciones clínicas y análisis genealógicos
permiten una toma de decisiones informadas, reduciendo riesgos hereditarios
y elevando el estándar de la crianza.
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Las pruebas genéticas no sustituyen estudios clínicos, sino que los complementan.
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Un resultado negativo en pruebas genéticas indica ausencia de mutaciones conocidas, pero no excluye completamente la posibilidad de desarrollar la enfermedad.
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Todos los estudios forman parte de un programa de crianza responsable y transparente.